Docetaksel i estramustyna w porównaniu z mitoksantronem i prednizonem w zaawansowanym opornym na leczenie raku prostaty ad 7

Trudno jest ocenić wpływ tych dodatkowych terapii na całkowity czas przeżycia, ponieważ wiele zmiennych wpływa na odpowiedź i przeżycie po leczeniu krzyżowym. Ciągłe leczenie kortykosteroidami może obniżać poziom PSA w surowicy o co najmniej 50 procent u 20 do 74 procent mężczyzn z opornym na hormony rakiem prostaty, 20 ale stosowanie schematu premedykacji deksametazonem (60 mg co trzy tygodnie), którego użyliśmy, jest mało prawdopodobne wyniki. W badaniu drugiej fazy stosowano tę samą dawkę i schemat deksametazonu, aż do momentu, gdy poziom PSA w surowicy wzrósł o co najmniej 25 procent w stosunku do poziomu podstawowego lub wystąpił kliniczny postęp, w którym to momencie podano docetaksel i estramustynę. Żaden z pacjentów leczonych deksametazonem nie wykazywał spadku PSA o co najmniej 50 procent (poziom faktycznie zwiększył się o medianę 47 procent). Po progresji podczas leczenia deksametazonem 92 procent pacjentów leczonych docetakselem i estramustyną miało obniżenie poziomu PSA w surowicy o co najmniej 50 procent. Read more „Docetaksel i estramustyna w porównaniu z mitoksantronem i prednizonem w zaawansowanym opornym na leczenie raku prostaty ad 7”

Protected Stentowanie tętnic szyjnych w porównaniu z endarterektomią u pacjentów wysokiego ryzyka ad 7

ustalono, że ogólna śmiertelność w okresie okołooperacyjnym w szpitalach uczestniczących w NASCET i ACAS wynosiła 1,4 procenta.4 Ponieważ śmiertelność w NASCET wynosiła 0,6 procent, a w ACAS 0,1 procent, Wennberg et al. stwierdzono, że pacjenci nie byli reprezentatywni dla pacjentów rutynowo leczonych endarterektomią. W przeglądzie pacjentów z Medicare w Ohio, poddanych endarterektomii tętnic szyjnych, jeden na sześciu pacjentów miał co najmniej 80 lat i na tej podstawie byłby wykluczony zarówno z NASCET, jak i ACAS.21 W przyszłym rejestrze chirurgicznym Cleveland Clinic na ponad 3000 u pacjentów, u których wykonano endarterektomię tętnicy szyjnej, odsetek zgonów okołooperacyjnych, udaru i zawału serca wśród osób z grupy dużego ryzyka wynosił 7,4%, w porównaniu z 2,9% wśród osób z niskim ryzykiem.19 Ponieważ badacze przeprowadzili ostateczną decyzję dotyczącą przydatności pacjentów do operacji i randomizacji, nasze badanie dostarcza systematycznych informacji na temat typów pacjentów, dla których, według praktykujących chirurgów naczyniowych, ryzyko związane z endarterektomią tętnicy szyjnej jest wysokie. Chirurdzy w tym badaniu mieli znacznie więcej doświadczeń z endarterektomią niż typowy chirurg naczyniowy w Stanach Zjednoczonych.21-24 Objętość procedur jest ważnym czynnikiem prognostycznym wyników.22-26 Mimo że wielu pacjentów poddano wcześniej endarterektomii, radykalna operacja szyi lub radioterapia, częstość porażenia nerwu czaszkowego u pacjentów poddanych endarterektomii w naszym badaniu była niższa niż w NASCET (5,3 procent vs 7,6 procent). Wspiera to doskonałość techniczną chirurgów w tym badaniu. Read more „Protected Stentowanie tętnic szyjnych w porównaniu z endarterektomią u pacjentów wysokiego ryzyka ad 7”

Cetuximab w Colon Cancer

W swoim artykule na temat chemioterapii raka jelita grubego Schrag (wydanie z 22 lipca) udowadnia, że przełomowe leki przeciwnowotworowe nie są dostępne. Jednak nie wspomina, że większość wydatków na leczenie onkologiczne dotyczy opieki innej niż narkotyki. Być może właściwym pytaniem jest: Jaką wartość kładzie się na opiekę nad rakiem jako całości, a nie na jeden typ terapii, wyróżniony. Narkotyki zapewniają dużą część wszystkich przedłużających się świadczeń opieki zdrowotnej osiągniętych w ciągu ostatnich 30 lat. Ekonomista Frank Lichtenberg szacuje, że nowe leki zapewniły od 50 do 60 procent zysków w tym okresie2. Read more „Cetuximab w Colon Cancer”

Lamiwudyna dla pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i zaawansowaną chorobą wątroby ad 7

Dziewięciu pacjentów zmarło podczas przyjmowania lamiwudyny (siedem osób podczas leczenia metodą otwartej ekspozycji lamiwudyną), a siedem zmarło podczas obserwacji po leczeniu. Dwóch pacjentów z grupy lamiwudyn zmarło podczas podwójnie ślepej terapii (1 zmarło z powodu istniejącego chłoniaka, drugie utonęło po zawale mięśnia sercowego), a 14 zmarło po osiągnięciu klinicznego punktu końcowego. Te 14 zgonów przypisano rakowi wątrobowokomórkowemu (8 pacjentów) i zwiększono punktację w skali Child-Pugh (6 pacjentów). Osiem z 10 pacjentów pierwotnie przydzielonych do przyjmowania lamiwudyny, którzy zmarli po osiągnięciu klinicznego punktu końcowego, wykazało mutacje YMDD. Dyskusja
Najważniejszym odkryciem tego badania jest to, że lamiwudyna zmniejsza ryzyko powikłań wątroby u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i marskością wątroby lub zaawansowanym włóknieniem. Read more „Lamiwudyna dla pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i zaawansowaną chorobą wątroby ad 7”

euromed mysłowice świerczyny

Reprezentatywne przykłady zarodków wykazujących defekt gastrulacji powodowany przez Lrrc50 MO, który może być uratowany przez WT i ludzki LRRC50 ludzkiej proliny-alaniny, ale nie inne mutanty. PA, prolina do alaniny; PV, prolina do waliny; PD, prolina do kwasu asparaginowego; PR, prolina do argininy. Dyskusja Stosując metodę mapowania homozygotycznego całego genomu, identyfikujemy mutacje recesywne w XPNPEP3 jako nową przyczynę choroby podobnej do NPHP. Ciężkość fenotypowa i zajęcie narządów różnią się znacznie między dwiema różnymi rodzinami z mutacjami XPNPEP3, podczas gdy widmo fenotypowe jest zgodne dla osobników dotkniętych tą samą rodziną (Tabela 1). Konkretnie, 3 dotknięte chorobą osoby z rodziny A131 wykazywały jedynie łagodną postać choroby nerek podobnej do NPHP (Figura 2), z resztkową czynnością nerek powyżej 20 lat, w którym to czasie praktycznie wszyscy pacjenci z. Read more „euromed mysłowice świerczyny”

stomatologia mszczonów

Wykazano, że ubytek kilku białek cystogennych, w tym NPHP2, CEP290 / NPHP6 i licznych białek BBS, zaburza ruchy konwergencji i wydłużania u danio pręgowanego (18, 22, 25, 35), nietypowego fenotypu Wnt, który w manifestacjach nefronów u ssaków jako niepowodzenie orientacji osi podziału komórki i zostało przyczynowo związane z rozszerzeniem rurkowatym (20). W związku z tym zastanawialiśmy się, czy supresja xpnpep3 może wywołać fenokopię tej wady, czy też utrata tego genu / białka może wpłynąć na nieznane dotąd szlaki. Dlatego zaprojektowaliśmy blokujące translację morfolino (MO) przeciwko jedynemu ortologowi Daniorerio (przez odwrotność BLAST), transkryptowi, który jest wyrażany już po 12 godzinach po zapłodnieniu, jak określono za pomocą RT-PCR (dane nie pokazane). Na etapie mid-somite zarodki wstrzyknięte przez xpnpep3 MO (n = 50. 100 zarodków / iniekcji, ocenione jako ślepe) wykazywały mierzalne defekty gastryczne przypominające morfanty komórek rzęskowych (22, 25, 35); obejmowały one skróconą oś ciała, małe struktury przednie, poszerzenie i załamanie struny grzbietowej oraz wydłużone stawy (Supplemental Figure 6). Read more „stomatologia mszczonów”

szwede radom

Homogenizaty całych komórek nerkowych od myszy podzielono na frakcje mitochondrialne i frakcje cytosolowe. Immunoblot z a-XPNPEP3 dawał pojedynczy prążek w frakcji mitochondriów przy około 51 kDa (linia M1), zgodny z produktem cięcia mitochondrialnego peptydu sygnałowego (po aminokwasie 53), który według przewidywań nastąpił po przywarciu mitochondrialnym. Dublet zaobserwowano we frakcji cytozolowej (linia C2) przy około 57 kDa, która jest kompatybilna z izoformą o pełnej długości XPNPEP3. Ponowne wprowadzenie przeciwciała monoklonalnego przeciwko cytochromowi białka mitochondrialnego c (Cyt C) wykazuje, że cytochrom c jest wzbogacony we frakcję mitochondrialną (linia M3), dając pasmo przy około 15 kDa (grot strzałki), który nie był obecny we frakcji cytozolowej (ścieżka C4). (B) Badanie immunofluorescencyjne przeprowadzono na komórkach IMCD3, które stabilnie wyrażają pełnej długości XPNPEP3-GFP człowieka (w 90% komórek) (lewy panel), który zawiera mitochondrialną sekwencję liderową. Read more „szwede radom”

usg wątroby wrocław

Poniżej przedstawiamy przyczynowe mutacje w genie kodującym aminopeptydazę X-prolilową 3 (XPNPEP3) jako coś, co uważamy za nową przyczynę zaburzenia podobnego do NPHP. Wykazujemy, że XPNPEP3 lokuje się w mitochondriach w komórkach nerkowych in vitro oraz w kanalikach nerkowych w specyficznym typie komórek typu komórkowego. Chociaż XPNPEP3 był niewykrywalny w pierwotnych rzęskach lub centrosomach, badania biochemiczne wykazały, że kilka białek cystogennych jest prawdopodobnie substratami XPNPEP3, w tym NPHP6 / CEP290, w których utrata funkcji powoduje szereg ciliopatii, w tym NPHP (9, 23. 27). Nasze dane sugerują, że uważamy, że po raz pierwszy odgrywają rolę białek mitochondrialnych w rozwoju fenotypów podobnych do ciliopatii i oferują potencjalny mechanizm cystogennego efektu utraty funkcji XPNPEP3. Read more „usg wątroby wrocław”

echo serca mielec

Aby można było uznać za skuteczne i szeroko stosowane podejście terapeutyczne, zdolność do trans-splicingu większych 3. należy ustanowić eksony. Górny limit 3. Długość egzonów nie jest znana, ale pojemność co najmniej 4 kb znacznie zwiększa potencjalną użyteczność terapeutyczną naprawy RNA za pośrednictwem rybozymów trans-splicingu. Ważną kwestią dla każdej strategii terapii genowej jest ilość ekspresji typu dzikiego, która musi zostać przywrócona w celu skorygowania zmutowanego fenotypu. Read more „echo serca mielec”

dreszcze u dziecka przy gorączce

Ponieważ transfekcja zachodzi ze zmienną wydajnością, skorygowaliśmy zmierzony poziom niepodzielonego produktu w każdym eksperymencie, stosując podejście opisane w Methods. Komórki transfekowane rybozymem wykazywały skuteczność naprawy RNA 1,2%. 0,1% (n = 16), podczas gdy komórki transfekowane nieaktywnym rybozymem nie wykazywały żadnej naprawy (n = 11) (Figura 3). Nie wykryto zdarzeń trans-splicingu w nietransfekowanych komórkach stabilnych wobec T268M (n = 4) lub kontrolach mieszanych (n = 4). Figura 3: Skuteczność reakcji łączenia splotów. Read more „dreszcze u dziecka przy gorączce”